GMP認證車間本來是為了更好的幫助制藥，食品，化妝品等企業(yè)改善生產(chǎn)流程和生產(chǎn)環(huán)境。但GMP

并不等于凈化工程。科瓦特作為有十余年凈化工程的專業(yè)建設單位，特為大家整理了在做GMP認證車

間時影響驗收的常見問題匯總，希望可以幫到更多的GMP凈化車間和生產(chǎn)企業(yè)真正做到控制好生產(chǎn)污

染源：



當然任何一項工程都離不開好的規(guī)劃設計，與建設施工最后的驗收培訓等環(huán)節(jié)，下面科瓦特小編就施工

方面會出現(xiàn)的問題與大家進行匯總：

      ①凈化空調系統(tǒng)風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大；
　　
　?、诓输摪鍑o結構不嚴密，潔凈室與技術夾層（吊頂）的密封措施不當、密閉門不密閉；
　　
　?、垩b飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵；
　　
　?、軅€別位置未按照設計要求施工，無法滿足相關要求規(guī)定；
　　
　?、菟妹芊饽z質量不過關、易脫落、變質；
　　
　?、藁亍⑴棚L彩鋼板夾道相通，粉塵從排風到進入回風道；
　　
　　⑦工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時內壁焊縫未成型；
　　
　?、囡L道止回閥動作失靈，空氣倒灌造成污染；
　　
　　⑨排水系統(tǒng)安裝質量不過關、管架、附件易積塵；
　　
　?、鉂崈羰覊翰钫ú缓细瘢茨軡M足生產(chǎn)工藝要求。
　　
　　所以，針對每個專業(yè)安裝工程公司，潔凈室工程施工無論潔凈度的高還是低，都必須為藥

廠作好工程部分對污染源進入前的過程控制。